COVID> ANVISA LIBERA MEDICAMENTO “REMDESIVIR” PARA TRATAMENTO DA DOENÇA

O antiviral remdesivir é um dos primeiros remédios usados para tratar o coronavírus e recebeu na manhã desta sexta-feira(12/03), o  registro no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) – para utilização em paciente internado. O medicamento não será disponibilizado para tratamento precoce.

De acordo com o órgão, o medicamento foi liberado para uso exclusivo em ambiente hospitalar, sendo ministrado em adultos e também nos adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos e pesando pelo menos 40 kg, diagnosticados com pneumonia e precisando de suplementação de oxigênio. Os internados não podem estar em ventilação mecânica.

Ainda conforme a Anvisa, os estudos nos quais ela se baseou para a aprovação do remédio indicaram que os pacientes tratados com a droga tiveram uma recuperação mais rápida em comparação com quem não a usou. Além disso, não houve nenhuma morte entre eles, mas algumas pessoas sofreram efeitos adversos como toxidade no rim.

Registro definitivo para a vacina de Oxford

Com a liberação do Remdesivir, a Anvisa também revelou ter concedido o registro definitivo para a vacina de Oxford/AstraZeneca, com etapa de fabricação no país. Antes, ela havia obtido apenas a aprovação para uso emergencial.

A vacina, produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), é atualmente utilizada pelo Ministério da Saúde no Programa Nacional de Imunização, que também dispõe de doses da CoronaVac, fabricada pelo Instituto Butantan. Trata-se do segundo imunizante a conseguir o registro definitivo em território nacional, que possibilita a ampliação do público atendido. O outro é o da Pfizer, ainda sem distribuição no país.